Aralık 2006 tarihinden itibaren ülkemizde Ulusal Yenidoğan Tarama Programı yürütülmekte ve bu amaçla Fenilketonüri, Konjenital Hipotiroidi, Biyotinidaz Eksikliği, Kistik Fibrozis ve Konjenital Adrenal Hiperplazi olmak üzere beş hastalığın taraması yapılmaktadır. Sağlık Bakanımızın talimatı 09.05.2022 tarihi itibariyle Spinal Müsküler Atrofi (SMA) de tarama paneline eklenerek tarama analizlerine başlanılmıştır. Bu hastalıklar son derece nadir görülür ve bebekte hemen bulgu vermeyebilir ancak testlerle ortaya çıkarılabilir. Erken teşhis ve tedavi edilmediklerinde ciddi sonuçlar doğurabilmekte, erken teşhis edildiğinde ilaç tedavisi, özel diyetle tedavi edilebilmekte veya kontrol altına alınabilmektedir. Topuk kanları İstanbul’da yer alan Sağlık Bakanlığı Yenidoğan Tarama Laboratuvarına gönderilmekte ve buralarda analiz için FKÜ, BE, TSH, KF, KAH taraması için biyokimyasal, SMA taraması için ise moleküler genetik yöntemler kullanılmaktadır. Bu testler tarama amaçlı olup kesin tanı için ileri tetkik ve klinik değerlendirme gerekmektedir.Bebeklerden doğum sonrası hastaneden taburcu olmadan ve ilk hafta içerisinde olmak üzere iki farklı kan örneği alınmaktadır. Bazen alınan kan miktarının yetersizliği veya şüpheli sonuçlarda test tekrarı gerekebilir.
NTP Programı kapsamında ilimizdeki tüm kamu, özel ve üniversite hastanelerindeki yenidoğan servisi ve yenidoğan yoğun bakım servisinde yenidoğan bebeklerin topuk kanlarından sorumlu sağlık çalışanlarına ve İlçe Sağlık Müdürlüğü/Toplum Sağlığı Merkezi’nde görevli ÇEKÜS birimi NTP sorumlularına 18.05.2022 tarihinde 10:00-12:30 saatleri arasında Müdürlüğümüz Ek Hizmet Binasında yenidoğan tarama programı revizyonu ve program işleyişi ile ilgili eğitim düzenlenmiştir.